Ihr Mitgliedsbeitrag wird zur Erfüllung der Vereinsaufgaben verwendet.

Der Vereinszweck ist die Förderung der vom Cornelia de Lange – Syndrom (CdLS) Betroffenen aller Altersstufen, insbesondere die Unterstützung von Familien mit an CdLS leidenden Kindern, z.B. durch Informationsschriften.

 – die Förderung des Erfahrungsaustausches zwischen den betroffenen Familien und den behandelnden Ärzten, Kliniken und     Forschungseinrichtungen.

 – die Durchführung von Zusammenkünften für die Mitglieder zum Zwecke des Informationsaustausches.

 – die Kontaktaufnahme mit Ärzten und gleichgestellten Personen oder Vereinigungen / Verbänden jede Art.

 – der Öffentlichkeitsarbeit zur Aufklärung über CdLS und zur Förderung der Vereinsziele.

Die Erfüllung dieser Aufgaben wird von Mitgliedern des Vereins durchgeführt, die ehrenamtlich tätig sind und hierfür kein Honorar o.ä. erhalten.

Die Aufwendungen des Vereins werden ausschließlich für Sachkosten und Betriebskosten verwendet. Ihr Mitgliedsbeitrag und Ihre Spende wird nur zur Erfüllung der Vereinsziele eingesetzt.

Wir danken Ihnen für Ihre Unterstützung.

Der Vorstand CdLS Arbeitskreis Cornelia de Lange – Syndrom e.V.