Über den Arbeitskreis Cornelia de Lange – Syndrom e.V. 
Unser Arbeitskreis wurde 1994 gegründet und hat zur Zeit über 220 Mitglieder, davon ca. 150 Eltern von CdLS-Kindern.
Wir sind in ganz Deutschland aktiv, helfen aber auch Familien in unseren Nachbarländern mit Informationen.
Eltern, die zum ersten Mal Kontakt mit uns aufnehmen, sind froh Ansprechpartner zu finden, die ähnliche Probleme haben.
Wir wissen wie wichtig es ist, Informationen und Erfahrungen möglichst früh an betroffene Familien weiter zu geben.
Wir bemühen uns Brücken zu bauen, Wege zueinander zu finden und Begegnungen zu ermöglichen. So veranstalten wir Regionaltreffen, gemeinsame Freizeiten und alle zwei Jahre unser Deutschlandtreffen mit Fachvorträgen.
Auch über unsere Vereinszeitschrift findet ein reger Informationsaustausch statt.
Die Finanzierung unserer Ziele ist durch Mitgliedsbeiträge allein nicht möglich. Unterstützen Sie uns mit Ihrer Spende (steuerlich absetzbar) oder treten Sie unserem Arbeitskreis als förderndes Mitglied bei.